关键词：原代肝细胞，代谢性疾病，非酒精性脂肪性肝病，代谢功能障碍相关脂肪性肝炎，非酒精性脂肪性肝炎

代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）概述

代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）是与代谢紊乱相关的一种新命名的肝病，能够更准确地反映其与代谢性疾病之间的关系。MASH是非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的严重变种，其可能发展为包括肝硬化和肝癌等终末期肝病。MASH的特征包括肝脏内脂质积累、代谢紊乱、肝细胞气球样变以及炎症和纤维化。对此疾病的研究对于确定治疗方案至关重要。

MASH的发病机制

MASH的发病机制复杂，涉及到胰岛素抵抗、脂类代谢异常等多种因素。患者通常伴随有糖代谢相关的疾病，如2型糖尿病和高脂血症。MASH的发病机制可分为初次打击和二次打击：

• 初次打击：胰岛素抵抗导致脂肪积累，过量的游离脂肪酸（FFA）在肝脏内蓄积。
• 二次打击：炎症和纤维化的启动，通过氧化应激和脂毒性影响肝细胞的健康，导致进一步的肝损伤。

MASH不仅影响肝脏功能，还能波及全身多个系统，导致新的健康挑战。

原代肝细胞在MASH研究中的应用

南宫28推出的原代肝细胞模型为MASH的机制研究和药物筛选提供了有效手段。原代肝细胞是直接从动物肝脏分离的细胞，具备良好的生理特性，能够模拟MASH的病理变化。其具体优势包括：

• 代谢功能保留：原代肝细胞保持着完整的糖原合成、脂肪酸氧化等重要代谢通路。
• 信号通路一致性：能真实反映体内胰岛素信号以及核受体调控过程。
• 病理模型相关性：能够模拟 liver 性质，重现脂肪变、炎症及纤维化的动态反应。

构建MASH体外模型

借助南宫28的原代肝细胞，研究人员能够构建多种MASH体外模型，包括脂质过载模型、炎症-纤维化模型和代谢综合征共病模型，这些模型将帮助科学家们深入探索MASH的发病机制和潜在的治疗策略。

面临的挑战与未来发展方向

尽管原代肝细胞在MASH研究中展现了巨大潜力，但在技术和实践上依然面临许多挑战，包括细胞活性的维持、个体差异和细胞间的交互作用等。为此，未来的研究将重点发展:

• 多细胞共培养：添加Kupffer细胞和肝星状细胞以更好模拟肝脏微环境。
• 三维培养技术：通过增强细胞间的相互作用，延长细胞生存周期。
• 微流控装置：将血流动力学刺激与药物代谢模拟相结合，提高研究的实时性与准确性。

综上所述，借助南宫28的原代肝细胞模型，我们有望在MASH的发病机制研究和新药研发中取得突破，为代谢性疾病的临床治疗提供可靠依据。

关于南宫28

面对获取高质量MASH供体原代肝细胞的技术与合规挑战，南宫28致力于优化分离流程与供体筛选，确保高纯度和高活性的细胞产品。通过创新科研与资源整合，我们构建了围绕MASH研究的完整服务链，实现从基础研究到临床转化的无缝连接，为代谢性疾病的未来发展提供强大支持。